科研成果
从材料构建到实际样本验证的六阶段系统实验，所有图表均来自项目科研数据。
UIO-66@AuNPs复合材料表征
DNA折纸结构示意图，红色为M13长链骨架，绿色为staple短链。
不同形状DNA折纸载体及其功能分区设计示意图。
关键性能数据
UIO-66@AuNPs最佳使用浓度：2 mg/mL
结论：金纳米颗粒成功负载于UIO-66骨架，支持后续探针固定与传感界面构建。经浓度优化，2 mg/mL为最佳使用浓度。
DNA逻辑门与链置换网络验证
DNA逻辑门（AND/OR）及级联电路的构建与布尔逻辑运算验证。
结论：通过8%聚丙烯酰胺凝胶电泳以及电化学方法验证逻辑门构建与链置换反应。凝胶电泳及电化学结果支持DNA逻辑门组装和链置换过程有效进行。
双靶标定量检测性能
miR-96-5p浓度与ECL强度的标准曲线，展示线性检测范围。
(a)(b)(c)不同浓度miR-183-5p的ECL响应；(d)(e)(f)不同浓度miR-96-5p的ECL响应。误差棒表示三次独立测量的标准偏差。
关键性能数据
线性范围：1fM–100pM
miRNA-183-5p检出限：0.45 fM
miRNA-96-5p检出限：0.85 fM
结论：双靶标均实现fM级定量检测，线性拟合R²>0.94。
靶标选择性与抗干扰验证
发夹探针捕获miRNA后打开，利用碱基互补配对进行识别。
结论：目标双靶标组合产生显著响应，干扰序列与错配序列响应较低。序列干扰与错配实验表明，该逻辑体系对目标miRNA具有较强的特异识别能力。
稳定性、再现性与再生性能验证
ECL强度随时间变化图，展示电化学发光信号的采集过程。
关键性能数据
连续扫描稳定性RSD：1.72%
平行电极再现性RSD：4.8%
三次再生后信号保持率：95.1%
最佳信号激活链孵育时间：40 min
结论：平台完成系统性能验证，传感器具备可重复使用能力。
实际尿液样本探索性验证
(a)(b)(c)不同浓度miR-183-5p的ECL响应；(d)(e)(f)不同浓度miR-96-5p的ECL响应。误差棒表示三次独立测量的标准偏差。
ECL强度随时间变化图，展示电化学发光信号的采集过程。
结论：已开展尿液miRNA检测的科研验证实验，当前数据为探索性样本验证结果，用于评估检测方法的可行性和性能参数。
当前数据为探索性样本验证结果，用于评估检测方法的可行性和性能参数。尚未开展大规模临床验证，相关结论不能直接外推至临床诊断场景。
以上为当前科研实验结果，最终性能以正式测试、注册与产品资料为准。